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Ingeniería conceptual y básica


- Definición y planificación del proyecto.
- Requerimientos del usuario (URS).
- Valoración económica de la inversión.
- Definición de la distribución de planta (layout).
- Ubicación de los equipos principales.
- Descripción básica de las características de cada instalación

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Ingeniería
conceptual
y básica

• Definición y planificación del proyecto.
• Requerimientos del usuario (URS).
• Valoración económica de la inversión.
• Definición de la distribución de planta (layout).
• Ubicación de los equipos principales.
• Descripción y características de cada instalación.

Nos adaptamos a las necesidades de nuestros clientes y a las singularidades de cada proyecto

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Ingeniería al detalle

– Representación mediante software CAD 3D según P&ID previamente definido.

– Generación de planos constructivos 2D (isométricos) y planos de implementación para la ubicación de los equipos.

– Definición de las especificaciones técnicas de equipos y materiales.

– Dimensionado de las instalaciones.

– Dimensionado Áreas Productivas y Salas Blancas.

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Desarrollo P&ID

– Definición de un P&ID en base a los requerimientos de usuario (URS).

– Descripción del flujo de proceso, incluyendo tuberías, equipos e instrumentación.

– Identificación mediante simbología estandarizada de todos los componentes del proyecto.

– Definición de tags de equipos e instrumentación, números de línea y diámetro de tuberías

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Modelado 3D / VR

– Representación mediante software CAD 3D de un proceso según P&ID en un entorno tridimensional.

– Integración multidisciplinar dentro de un mismo proyecto (ingeniería, arquitectura, construcción, instalador mecánico).

– Revisión conjunta con el cliente, acelerando el proceso de diseño mecánico.

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FAT (Factory Acceptance Test)

En CEISA sabemos que la fiabilidad y el rendimiento de los equipos de proceso son fundamentales en la industria farmacéutica y otros sectores críticos. Por eso, ofrecemos pruebas FAT (Factory Acceptance Test) en nuestras propias instalaciones, asegurando que cada equipo cumple con los más altos estándares antes de su instalación en planta.

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Startup & Commissioning

Nos encargamos de realizar todos los protocolos necesarios para la correcta puesta en marcha de los equipos, garantizando que cada sistema cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad exigidos por la industria farmacéutica.

Cualificación del Diseño (DQ): Verificamos que el diseño del equipo cumpla con los requisitos técnicos y normativos establecidos, asegurando su idoneidad para el proceso farmacéutico al que está destinado.

Cualificación de la Instalación (IQ):
Comprobamos que el equipo se haya instalado correctamente, siguiendo las especificaciones de diseño y cumpliendo con todos los estándares de calidad y seguridad.

Cualificación de la Operación (OQ):
Validamos que el sistema funcione de acuerdo con los parámetros operativos definidos, garantizando un rendimiento estable, seguro y conforme a las normativas aplicables.

Prueba de Aceptación en Fábrica (FAT):
Realizamos pruebas exhaustivas en nuestras instalaciones antes de la entrega, con el objetivo de verificar que el equipo cumple con todas las especificaciones de diseño y rendimiento acordadas con el cliente.

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Servicio Post Venta

Una vez terminado el proyecto, ofrecemos un servicio de seguimiento para asegurar el correcto funcionamiento de todos los equipos, con un plan de mantenimiento preparado para evitar cualquier posible incidencia, garantizando así su eficacia y productividad.